Cardiomiopatia dilatada em humanos e Dobermanns
Um estudo recentemente publicado na revista especializada Genome Medicine traz novos dados sobre a origem genética da cardiomiopatia dilatada em Dobermanns e em humanos. Trata-se de uma investigação que ajuda a compreender melhor os fatores de risco genéticos relacionados a doenças do músculo cardíaco e os mecanismos subjacentes à doença, oferecendo novas ferramentas para a sua prevenção.
Com base num conjunto de dados que abrange mais de 500 Dobermanns, a doença foi associada a dois locus genómicos próximos, onde foram identificadas alterações genéticas que afetam o funcionamento, o metabolismo energético e a estrutura do músculo cardíaco.
O estudo revelou que esses mesmos genes de risco causam doenças do músculo cardíaco em pacientes humanos.
A cardiomiopatia pode ser causada por uma variedade de fatores, mas a genética desempenha um papel significativo.
Embora dezenas de genes subjacentes à cardiomiopatia em humanos tenham sido identificados, a natureza hereditária e a origem genética da doença em cães permanecem obscuras.
O estudo tem implicações significativas para a medicina veterinária, fornecendo uma base para o desenvolvimento de um novo teste genético para o diagnóstico precoce e subsequente tratamento.
O estudo foi liderado por investigadores finlandeses da Universidade de Helsínquia e do Centro de Investigação Folkhälsan e publicado, aqui.